歌礼制药:口服小分子GLP-1,ASC30在糖尿病受试者中的13周II期研究IND获美国FDA批准|每日信息

2026-01-05 09:08:28 来源:南方财经网


(资料图)

南方财经1月5日电,歌礼制药在港交所公告,近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子GLP-1,ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究,旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。

标签: 歌礼制药 C3 II 糖尿病 受试者 研究 AS

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